利用体液检测诊断阿尔兹海默症

丹佛芝加哥大学所学院的深入研究医护人员共同开发了一种高效率，可以探测体内之前与阿尔茨海默氏病有关的微总量细胞内质完整版。这项深入研究将于7月28日发表在《JEM》时尚杂志上，该深入研究表明p-tau-217的水准在阿尔茨海默氏病的早期前期下降时。

阿尔茨海默氏病的不同之处是脑部之前存在由称作淀粉样β的细胞内质形成的斑纹，以及称作tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的小脑之前形成神经原纤维比如说。淀粉样细胞内β和tau在任何思维病因（例如记忆力大不如前和精神动乱）更为明显之前数年就开始发生变化，但是实际上探测它们的唯一方法是当作高能总量发射MRI（PET）打印以可视化脑部或脊髓浏览者以校准循环系统之前淀粉样细胞内β和tau的变化水准。多年以来，深入研究医护人员一直试图共同开发体内探测高效率，以在病因中风之前探测单单阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和脊髓水龙头来得便宜且MRI来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛芝加哥大学所学院的老友先前推测，被称作t-tau-217的tau修饰完整版在思维病因中风之前积累在阿尔茨海默氏病病变的循环系统之前，随传染病进展而增加，并能可靠预测淀粉样斑纹的形成。

深入研究医护人员不以为然，阿尔茨海默氏症病变的体内之前也也许存在p-tau-217，尽管其含总量非常低，难以探测。 “我们因此希望计总量体内之前不同tau细胞内的水准，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内免疫学和痴呆症的存活率展开比起，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病人类标志物的潜力，” Bateman时说。

科迪实验室的Barthélemy及其老友共同开发了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升体内之前的p-tau-217和其他tau碎片的总量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血红素之前细胞内质标记物的最少浓度，”贝特曼实验室的顾问研究员Barthélemy时说。

深入研究医护人员推测，与循环系统之前p-tau-217的水准相近，身心健康志愿者的体内之前p-tau-217的水准极低，但淀粉样斑纹的病变甚至是尚未单单现思维病因的病变，血之前p-tau-217的水准都会下降时。 。校准p-tau-217的血红素水准能够可靠地预测PET打印之前淀粉样细胞内斑的存在，其展现出要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman时说：“我们的推测默许这样的想法，即体内之前的tau变异也许对探测和诊断阿尔茨海默氏病的病变有用。” “此外，我们用做校准血红素tau水准的测定法可以当作一种高灵敏度的检验机器，以辨识正常人脑之前与淀粉样细胞内斑纹形成就其的tau变化，从而除去高昂的PET全像。”（人类谷 Bioon.com）

资料库单单处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整单单处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861